治療窗窄藥物(TDM藥物)是指藥物有效血藥濃度范圍與中毒濃度范圍狹窄的藥物，如抗癲癇藥、免疫抑制劑、抗生素等，其臨床療效與不良反應高度依賴血藥濃度控制。傳統血藥濃度監測方法操作繁瑣、檢測周期長、人為誤差大，難以滿足臨床精準給藥的即時需求。全自動血藥濃度分析儀憑借自動化、高精度、高效率的優勢，逐漸成為實驗室TDM監測的核心設備。本文通過實驗室應用試驗，從檢測性能、操作效率、臨床適配性等方面，對全自動血藥濃度分析儀的應用價值進行全面評估，為提升TDM監測質量與效率提供實踐依據。
本次評估選取某品牌全自動血藥濃度分析儀(基于二維液相色譜-質譜聯用技術)，以臨床常用的5種治療窗窄藥物(萬古霉素、丙戊酸、左乙拉西坦、伏立康唑、甲氨蝶呤)為檢測對象，參照臨床實驗室標準化協會(CLSI)相關標準，設置傳統高效液相色譜法為對照，從多維度開展應用評估，試驗所用血清樣本均來自臨床常規檢測剩余樣本，經倫理審核后規范使用。
檢測性能評估顯示，全自動血藥濃度分析儀具備優異的精準度與準確度。批內精密度試驗中，5種藥物的相對標準偏差(RSD)均≤4.2%，批間精密度RSD均≤5.8%，顯著低于傳統方法的批內(≤8.7%)與批間(≤10.3%)RSD；準確度試驗中，測量值與標準參考值的相對誤差(RE)均在±4.5%范圍內，符合CLSI規定的±10%允許誤差要求。該儀器采用在線固相萃取技術，可自動完成樣本凈化、除雜與富集，有效減少雜質干擾，低檢測限可達μg/ml級別，能精準捕捉低濃度血藥樣本的濃度差異，尤其適用于兒童、老年人等特殊人群的TDM監測。同時，儀器可實現多藥物同時檢測，單次檢測可覆蓋10余種常用TDM藥物，解決了傳統方法檢測藥物種類有限的弊端。
操作效率與實用性評估表明，全自動血藥濃度分析儀可大幅縮短檢測周期、降低人工成本。傳統方法需人工完成樣本離心、試劑添加、進樣等操作，單個樣本檢測周期約120分鐘，且需專業技術人員全程值守；該儀器實現全流程自動化，樣本加載后可自動完成前處理、檢測、數據計算與報告生成，單個樣本檢測周期縮短至35分鐘，批量檢測時每小時可處理40余例樣本，檢測效率提升2倍以上。儀器配備智能化操作界面，內置豐富的標準化檢測方法，操作人員經簡單培訓即可上手，無需復雜的專業技能，有效降低了人為操作誤差。此外，儀器可與實驗室信息系統(LIS)無縫對接，實現樣本信息自動錄入、檢測結果實時上傳，減少人工錄入錯誤，簡化報告審核流程，進一步提升實驗室工作流轉效率。
臨床適配性評估中，選取120例臨床TDM監測樣本，分別采用兩種方法檢測并對比分析。結果顯示，兩種方法的檢測結果呈高度正相關(r≥0.97，P<0.01)，一致性良好。針對臨床緊急樣本，全自動分析儀可啟動加急模式，從樣本接收至出具報告不超過2小時，相較于傳統方法的4-6小時，能快速為臨床提供血藥濃度數據，助力醫生及時調整用藥劑量，尤其適用于重癥患者、藥物中毒搶救等緊急場景。同時，該儀器樣本用量僅需50μl，相較于傳統方法的150μl樣本用量大幅減少，可減少患者采血痛苦，提升樣本采集的依從性。
本次評估也發現，該儀器應用中存在一定局限性：儀器初始投入成本較高，維護費用高于傳統檢測設備；對檢測試劑的純度要求較高，試劑成本相對較高；針對部分新型TDM藥物，需進一步優化檢測方法以拓展檢測范圍。但綜合來看，其在檢測性能、操作效率等方面的優勢，遠大于應用成本帶來的局限。
綜上，全自動血藥濃度分析儀在實驗室TDM監測中表現出精準、高效、便捷的應用優勢，能有效提升治療窗窄藥物監測的精準度與效率，減少人工干預，優化實驗室工作流程，為臨床個體化用藥提供快速、可靠的數據支持，尤其適用于大中型醫院臨床實驗室批量TDM監測工作。未來，可通過優化檢測方法、降低設備與試劑成本、加強儀器維護培訓等方式，進一步發揮其應用價值，推動TDM監測向標準化、自動化、精準化方向發展，助力臨床實現安全、有效、合理的藥物治療。
